Sie möchten sich zu Hause in Ruhe über das hereditäre Angioödem informieren oder suchen Informationsmaterial für Ihre Familie oder Angehörigen? Wir haben ein umfangreiches Serviceprogramm mit vielen Infobroschüren und Materialien entwickelt, die Sie hier downloaden können.

Informationsbroschüren

Alltag mit HAE

Alltag mit HAE

5.69 MB, PDF
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Broschüre für Kinder

Broschüre für Kinder

20.2 MB, PDF
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HAE und Reisen

HAE und Reisen

63.78 KB, PDF
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HAE

HAE und Schule/Ausbildung/Studium

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 HAE und der Arbeitsplatz

HAE und der Arbeitsplatz

59.92 KB, PDF
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HAE und die Familie

HAE und die Familie

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preview_hae_emotionale_unterstuertzung

Info-Flyer „HAE und emotionale Unterstützung“

65.68 KB, PDF
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Leitfaden für Patientenfragebögen

Leitfaden für Patientenfragebögen

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Servicematerial

Checkliste für den Arztbesuch

Checkliste für den Arztbesuch

77.06 KB, PDF
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 Familienstammbaum

Familienstammbaum

1.53 MB, PDF
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Infoflyer für Betreuungspersonen

Infoflyer für Betreuungspersonen

135.97 KB, PDF
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Notfallausweis

Notfallausweis

1.48 MB, PDF
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Symptom-Checkliste

Symptom-Checkliste

141.57 KB, PDF
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Mann_schaut_auf_Tablet

Fragen und Antworten

Was sind die Symptome von HAE? Wird HAE an mein Kind weitervererbt? Ist HAE heilbar? Antworten auf diese und viele andere Fragen rund um das hereditäre Angioödem finden Sie hier.

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HAE-Anlaufstellen

Wenn Sie am HAE erkrankt sind, können Ärzt:innen und Zentren mit HAE-Erfahrung weiterhelfen. Denn HAE-Betroffenen stehen heute wirksame Therapien zur Verfügung, die in Absprache mit entsprechenden Spezialist:innen angewandt werden können.

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Wie wird HAE diagnostiziert?

Bei einem Verdacht auf HAE wird Ihre Ärztin/Ihr Arzt Sie erst einmal körperlich untersuchen und mit Ihnen ein Anamnesegespräch führen. Verfestigt sich der Verdacht kann durch Labortests ermittelt werden, ob HAE vorliegt