Am Montag, den 23.03.2026, findet hier von 18 Uhr – 19:30 Uhr eine virtuelle Veranstaltung zum Thema Leben mit HAE: Was hilft beim hereditären Angioödem? statt.
Dabei werden verschiedene Expert:innen zu Wort kommen:
Lorin HAE-Patientin
Lucia Schauf 1. Vorsitzende der HAE-Vereinigung e.V. und HAE-Patientin
Dr. med. Mathias Sulk Klinik für Hautkrankheiten, Universitätsklinikum Münster
Birgit Lechtermann Moderatorin
Freuen Sie sich auf ein informatives virtuelles Live-Event rund um das hereditäre Angioödem (HAE):
Perspektive einer Betroffenen: Sie erhalten einen persönlichen Einblick in den Alltag der HAE-Patientin Lorin. Gemeinsam mit ihrem behandelnden Arzt, Herrn Dr. Sulk, spricht sie über Herausforderungen und bewährte Strategien im Umgang mit HAE, gibt praktische Alltagstipps und stellt hilfreiche Angebote zur Krankheitsaufklärung vor.
Medizinischer Expertenblick: Dr. Mathias Sulk zeigt, wie die internationale HAE-Leitlinie in acht deutschen, spezialisierten Angioödemzentren im Praxisalltag gelebt wird und stellt aktuelle Therapieoptionen vor.
Moderation: Durch das virtuelle Live-Event führt die bekannte Moderatorin Birgit Lechtermann.
Es wird ausreichend Zeit für Fragen, Austausch und Diskussion geben!
Programm:
Diese Veranstaltung wird initiiert von der Firma Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG in Kooperation mit der HAE Vereinigung e.V.
Hier finden Sie am 23.03.2026 den Live-Stream.
EXA/DE/HAE/1015
Für Patient:innen: Anmeldung zu den virtuellen Live-Events "Leben mit HAE"
Wenn Sie über kommende virtuelle Live-Events rund um das hereditäre Angioödem informiert werden möchten, dann melden Sie sich bitte hier an:
